Ailemde Meme Kanseri Var, Genetik Test Yaptırmalı Mıyım?

İlk blogda da belirttiğimiz üzere meme kanserlerinin %5-10 kadarı herediter yani kalıtsal kanserlerdir. Bu bağlamda BRCA1 ve BRCA 2 genlerindeki mutasyonlar kalıtsal meme ve yumurtalık kanserlerinin en önemli nedenidir. Zararlı bir BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu kişinin anne ya da babasından genetik miras olarak geçebilir. Bu genlerin birinde mutasyon taşıyan bir ebeveynin mutasyonu kalıtım yoluyla çocuklarına aktarma şansı yüzde 50’dir. Genetik tarama kimlere yapılmalıdır?

  • Birinci ve ikinci derece yakınlarında derecede yakınlarından en az ikisinde meme kanseri olması ve bunlardan birirnin 50 yaş altında tanı alması
  • Ailede 1.ve 2. derece yakınlarında 45 yaşından önce meme kanseri tanı konulmuşsa;
  • Birinci, ikinci ve üçüncü derece yakınlarda üç veya daha fazlasında yaştan bağımsız olarak, meme kanseri varsa
  • Ailede hem meme hem yumurtalık kanseri olan birinci ve ikinci derece yakını varsa
  • Birinci derece yakının iki memesinde birden kanser varsa;
  • Aileden bir erkekte meme kanseri varsa
  • 45 yaş altı meme kanseri olduysa
  • Üçlü negatif meme kanseri (bir meme kanseri tipi) tanısı varsa

Genetik tarama testleri pozitif ise; ayrıntılı bir şekilde meme ve yumurtalıklar değerlendirilir. Çocuk sahibi değilse bir an önce çocuk sahibi olması önerilir, ardından iki taraflı mastektomi ve yumurtalıkların alınması ameliyatı önerilir.